Ganoderic acid C2
CAS No. 103773-62-2
Ganoderic acid C2 ( —— )
产品货号. M29148 CAS No. 103773-62-2
灵芝酸 C2 具有抗炎和抗肿瘤促进活性。灵芝酸C2能抑制组胺释放,对Epstein-Barr病毒早期抗原的诱导也有抑制作用。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥1158 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥1847 | 有现货 |
|
| 100MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Ganoderic acid C2
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述灵芝酸 C2 具有抗炎和抗肿瘤促进活性。灵芝酸C2能抑制组胺释放,对Epstein-Barr病毒早期抗原的诱导也有抑制作用。
-
产品描述Ganoderic acid C2 has anti-inflammatory,and anti-tumor-promoting activities. Ganoderic acid C2 can inhibit histamine release, it also has inhibitory effects on the induction of Epstein-Barr Virus early antigen. Ganoderic acid C2 exhibits high inhibitory activity against the rat lens aldose reductase (IC50 = 3.8 μM).(In Vitro):Ganoderic acid C2, a CHCl3 extract of the fruiting body of Ganoderma lucidum, was found to show inhibitory activity on human aldose reductase in vitro. The free carboxyl group of Ganoderic acid C2 is essential in eliciting the inhibitory activity considering the much lower activity of its methyl ester.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Endocrinology/Hormones
-
靶点Reductase
-
受体Reductase
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number103773-62-2
-
分子量518.691
-
分子式C30H46O7
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 50 mg/mL (96.40 mM)
-
SMILES[H][C@@]12C[C@H](O)C3=C(C(=O)C[C@]4(C)[C@H](C[C@H](O)[C@@]34C)[C@H](C)CC(=O)C[C@@H](C)C(O)=O)[C@@]1(C)CC[C@H](O)C2(C)C
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
产品手册
关联产品
-
Tolrestat
Tolrestat 是一种有效的醛糖还原酶抑制剂 (IC50 = 35 nM)。
-
VU 0364770
VU 0364770(EC50=1.1 μM) 是 mGlu4 的正变构调节剂 (PAM),对 68 个其他受体(包括其他 mGlu 亚型)显示出微弱的活性。
-
Saikosaponin B2
Saikosaponin B2 作用于 HCV E2,抑制多种基因型菌株的感染,并防止血清来源的 HCV 与肝癌细胞结合。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

